赛诺菲(SNY.US)再遭研发重挫:罕有病新药III期试验失败后叫停,新CEO承压
V赢财经得悉,法国制药巨擘赛诺菲(SNY.US)周三宣告,因一项针对罕有自身免疫疾病的尝试性药物在后期临床试验中未能显示出有用性,公司将提早终止该研究。这一最新挫折令刚上任不久的首席执行官贝琳·加里(Belén Garijo)面对的谋划压力进一步加大。
重要试验终止,riliprubart远景存疑
赛诺菲表示,将遏制riliprubart用于医治慢性炎性脱髓鞘性高发性精神病(CIDP)的研究。CIDP是一种罕有的自身免疫疾病,患者会泛起四肢进行性无力及感受停滞,紧张影响糊口质量。
公司称,将评估是否继续推进该药物的其他顺应症研究。riliprubart此前被视为赛诺菲在罕有病领域的焦点在研管线之一,也是分析师预计本年有望读出重要数据的关键种类。此番失败,无疑打乱了公司本来留意于新产品接棒增加的节拍。
研发接连遇挫,新CEO“内忧外祸”
加里是在本年2月临危奉命的。前任CEO Paul Hudson因未能将新药足够快速地推向市场而被罢免。加里当前的主要使命,是在旗下重磅药物Dupixent面对专利悬崖、营收增加动力慢慢削弱以前,为赛诺菲打下更安定的新产品根蒂根基。
但是,这次试验失败并非伶仃事务。赛诺菲近期在多个重要研发项目上接连遭遇挑战:
- amlitelimab:一款用于医治特应性皮炎(湿疹)的尝试性药物,临床数据喜忧各半,未能展示出不变靠得住的疗效上风。
- tolebrutinib:一款针对高发性硬化症的口服BTK按捺剂。虽然在欧洲取得了上市举荐,但在美国却迟迟未获羁系核准,令市场对其全世界远景发生疑虑。
Dupixent专利悬崖倒计时
赛诺菲目前最依赖的增加引擎——Dupixent(度普利尤单抗)——行将在将来几年面对生物雷同药竞争及专利到期的两重冲击。投资人紧密亲密特别关注公司可否在重要窗口期内培养出足够份量的后续产品。
跟着riliprubart的III期失败,市场对赛诺菲研发能力的信念恐进一步遭到磨练。分析人士指出,新CEO加里必需尽快重振研发管线、晋升临床胜利率,不然公司将难以平稳逾越Dupixent专利悬崖带来的事迹低谷。
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