急慢性痛苦悲伤双管线进入重要期 聚焦无阿片止痛药的Latigo(LTGO.US)欲登陆纳斯达克筹1亿美元

急慢性痛苦悲伤双管线进入重要期 聚焦无阿片止痛药的Latigo(LTGO.US)欲登陆纳斯达克筹1亿美元．

V赢财经得悉，一家已经具有进入三期临床试验前提且致力于高效率开发用于医治急性与慢性痛苦悲伤的非阿片类口服疗法的生物科技公司(即Biotech公司)Latigo Biotherapeutics，此前于上周五向美国证券交易委员会(SEC)提交IPO上市文件，拟经由过程初次公然募股筹集最多1亿美元。

Latigo Biotherapeutics是一家临床阶段生物科技领军者，致力于开发靶向Nav1.8钠离子通道的非阿片类止痛药。其首要候选药物LTG-001是一款口服Nav1.8按捺剂，用于医治包含术后痛苦悲伤在内的中度至重度急性痛苦悲伤。该药物近期发布了一项纳入343名患者的腹部整形术试验的踊跃顶线数据，与慰藉剂比拟达到了首要SPID48终点。

Latigo Biotherapeutics目前最早进的两款候选药物LTG-001以及LTG-321均为口服Nav1.8按捺剂，旨在按捺痛苦悲伤旌旗灯号的通报。该公司也在大举推进其他Nav1.8候选药物的研发，以索求不同的制剂以及给药途径。除了Nav1.8以外，该公司将来还规划索求其他介入痛苦悲伤旌旗灯号通报的离子通道靶点， 这类靶点具备互补的作用机制，有望用于多模式医治，以加强镇痛效果或者应答多种痛苦悲伤病因。

首要候选产品LTG-001是一种口服Nav1.8按捺剂，旨在为医治急性痛苦悲伤提供快速、阿片类药物少的减缓。LTG-001目前正在开发中，作为中重度急性痛苦悲伤(包含术后痛苦悲伤)的潜在医治法子，并规划按照值得利用长达30天。LTG-321是该公司按捺Nav1.8的下一代候选药物，最初用于医治慢性肌肉骨骼痛苦悲伤，从骨枢纽关头炎(OA)开始。

这家前沿生物科技公司规划于2026年下半年展开一项慰藉剂对比的三期拇外翻手术试验，和一项开放标签三期安全性试验，预计将于2027年下半年发布顶线临床测试成果。LTG-321是该公司第二款Nav1.8候选药物，拟用于医治慢性肌肉骨骼痛苦悲伤，并起首从骨枢纽关头炎顺应症强力切入，目前正在进行一项二期概念验证重大试验，预计一样将在2027年下半年发布成果。公司的更初期研发管线还包含临床前Nav1.8按捺剂LTG-418，和其他靶向介入痛苦悲伤传导的离子通道的发明阶段项目。

该公司总部位于加利福尼亚州千橡市，建立于2018年，规划以股票代码“LTGO”在美国纳斯达克股票市场上市。Latigo Biotherapeutics已经于2026年3月27日机密递交美股IPO上市申请。高盛、杰富瑞、Leerink Partners以及古根海姆证券担任本次交易的联席账簿治理人。

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